2)第926章 罕见病体质?_我能看到生命值
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  “陆主任,您还真是实诚,说回去查资料……”患者也笑了起来。

  一般的医生,总会竭尽所能,表现自己的知识渊博。

  但是眼前的陆主任啊,还真是实诚,还真要回去查资料啊?!

  “我的专业是心内科,说起心内科的病啊,我可以跟你说一二。”陆晨道,“但是碰到心内科之外的疾病,我也没太多的把握,总得谨慎一些为好。”

  “那好,我就等着陆主任的好消息。”

  ……

  回到办公室之后。

  陆晨立刻开始查找相关的资料。

  查找了大半天。

  他终于找到了那个疾病的诊断名称,顺便将其他可能的疾病也看了一遍。

  “Gilbert综合征?!”

  当陆晨想到这个诊断名称的时候,系统面板就弹出了提示。

  “恭喜,系统升级完成度上涨!”

  陆晨愣了愣,还真是这个诊断啊!

  Gilbert综合征,是一种因胆红素结合障碍,而导致血液中间接胆红素水平升高为主的先天性非溶血性疾病。

  其遗传模式通常为常染色体隐性遗传,但也可能为显性遗传。

  可发生于任何年龄,以间歇性黄疸为特征,对预期寿命没有影响。

  国外有报道Gilbert综合征的发病率为3-13%,男性多于女性。

  陆晨发现,国内尚未见大型的流行病学调查数据。

  可见,其并非罕见疾病。

  当然那是对于消化科医生而言,对于心血管内科医生则不然。

  翌日。

  陆晨将自己的想法,告知给了谷新悦。

  “陆主任,那您说的Gilbert综合征,该如何确诊?”谷新悦道。

  “查基因!”陆晨缓缓道。

  这是一种基因遗传类的疾病,只有通过基因检测,才能诊断出Gilbert综合征。

  谷新悦在和患者进行沟通之后,他同意了检查基因。

  之后患者做了基因检测,漫长的等待后终于有了结果。

  患者基因检测回报:基因UGT1A1,变异信息G(),基因UGT1A1,变异信息A()!

  至此,结合患者临床表现和辅助检查,考虑Gilbert综合征。

  这个诊断也得到了消化科同事的认同。

  “现在有一个问题!”陆晨向谷新悦道,“Gilbert综合征通常是没有症状的。但是严重体力消耗、禁食、睡眠不足、酒精、脱水,手术和并发疾病,都可能加重患者黄疸!”

  “您是说手术可能会加重患者的病情?”谷新悦道。

  “对!肯定是有这种可能,虽然概率低,但是不能完成排除。”陆晨点点头,“所以一定要和患者沟通好,手术要复查肝功能。”

  病房中。

  患者得知确诊之后,有些心急了,“这个G什么的英文病,很严重吗?”

  陆晨笑着安慰道:“通常是一种良性疾病,无需特殊治疗。但是呢,手术可能会加重黄疸,所以我们要事先跟你沟通。”

  患者闻言,心里送了口气,笑道:“这个我知道,只要这个病没事,那就好了,我家里可是有很多亲戚有这个病。至于介入手术,有风险我肯定是知道的。”

  “伱能理解,那便好。”

  经沟通及告知可能的风险后,患者仍然选择了做冠状动脉造影。

  术后复查肝功:总胆红素μmol/L、直接胆红素μmol/L、间接胆红素μmol/L,其他项目正常。

  胆红素指标,所有上升。

  陆晨再次查阅了相关文献,并未查到造影剂或者肝素对于Gilbert综合征患者胆红素升高的相关文献。

  综合考虑,还是和手术应激等有关。

  经过三天观察之后,胆红素水平自然下降了。

  “又是一个罕见病呀!可以发病案报道了!”

  谷新悦不由得叹气道。

  跟在陆晨身边,这种碰到罕见病的概率还真高啊!

  陆主任说不定是有着吸引“罕见病”体质?

  金苗则是一笑。

  “这是陆主任火眼金睛,要是别人碰到这种病,没有诊断出来,直接错过了,那就遇不到罕见病了啊!”

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